Home

10%

Pomagamy jak umiemy

Razem z marką Rossmann możemy wesprzeć rozbudowę Kliniki Neurologii dla dzieci z całej Polski

By Big Stories by Polki.pl

January 30^th, 2024

Współpraca reklamowa

Klinika Neurologii i Epileptologii łódzkiego Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki to wyjątkowe miejsce na mapie Polski

Klinika rocznie przyjmuje 3 tys. małych pacjentów i ich rodziców.

Posiada jedynie 25 łóżek, kilka izolatek i jedną łazienkę.

Każdy dzień mija tu pod znakiem wielkich, nie tylko medycznych, wyzwań.

Widać jednak światełko w tunelu - firma Rossmann zdecydowała się sfinansować pierwszy od 30 lat remont i rozbudowę Kliniki.

Możemy w tym pomóc!

Niesamowita Klinika, personel z powołania i... potrzeba pomocy

Trafiają tu mali pacjenci z całego kraju zmagający się z najcięższymi chorobami układu nerwowego, np. SMA (rdzeniowy zanik mięśni), stwardnieniem rozsianym, zapaleniem mózgu czy padaczką lekooporną. Klinika słynie ze stosowania nowoczesnych rozwiązań i skuteczności leczenia. To właśnie łódzcy lekarze jako pierwsi w Polsce zastosowali w ramach programu lekowego NFZ terapię genową u dziecka chorego na SMA. Wcześniej opracowali innowacyjną metodę podania do kanału kręgowego nusinersenu (pierwszego leku stosowanego w terapii rdzeniowego zaniku mięśni) pacjentom ze znaczną skoliozą, eliminując ryzyko pomyłek i wielokrotnych wkłuć. Nic więc dziwnego, że rodzicom bardzo zależy by ich dzieci trafiły pod opiekę szefa Kliniki, doktora Łukasza Przysło i jego zespołu.

- Moje dziecko jest w dobrych rękach i to daje mi siłę. Nie czuję się tutaj intruzem, nie mam wrażenia, że ktoś mi „robi łaskę” lecząc moje dziecko. Wszyscy są mili – od pań salowych, przez pielęgniarki na lekarzach kończąc. Trudno powiedzieć, czy to dlatego, że doktor Przysło zaraża innych swoją postawą i uśmiechem, czy po prostu w jednym miejscu spotkali się życzliwi ludzie. Dla nas – mam i dzieci – ma to ogromne znaczenie – mówi Joanna, mama Filipka, który trafił do Kliniki po niedoleczonym zapaleniu opon mózgowych.

Niestety – nawet dostęp do najnowocześniejszych metod leczenia nie zdoła załatać potężnych dziur: pękającego w szwach oddziału, zbyt małej liczby sal zabiegowych czy izolatek.

Liczba dzieci z chorobami układu nerwowego rośnie lawinowo. O ile w 2018 przyjęliśmy 1700 pacjentów w ciągu roku, o tyle w 2022 było ich już 2996. Mamy ich więc dwukrotnie więcej, ale do dyspozycji tę samą przestrzeń. To stwarza warunki ekstremalnie trudne, tym bardziej, że są to dzieci naprawdę chore: z niedowładami, głębokimi niepełnosprawnościami, a zatem potrzebujące szczególnej i komfortowej opieki. W obecnej sytuacji niestety nie jesteśmy w stanie jej zapewnić – mówi dr Łukasz Przysło, szef Kliniki.

Przy małych pacjentach często całą dobę czuwają ich rodzice.

- Antoś ma 3 lata, a hospitalizacji mieliśmy już ponad 20, z czego w ostatnim półroczu 6. Ale nie narzekam, bo co to zmieni. Poza tym nasz przypadek nie jest odosobniony. Z wieloma mamami spotykamy się w szpitalu regularnie, niektóre są całymi miesiącami, a i tak się cieszą, że tu trafiły – mówi Magdalena, mama Antosia, który – jak podkreśla – żyje tylko dzięki lekarzom z Matki Polki.

- Najczęściej jestem w sali wieloosobowej. Izolatek jest tu naprawę niewiele i dostają je dzieci skrajnie chore, a najczęściej i tak ci, co powinni leżeć osobno leżą z kimś, bo po prostu oddział nie jest z gumy. Staramy się razem z innymi mamami zrobić wszystko, żeby sobie wzajemnie nie utrudniać życia, ale czasami się po prostu nie da. Personel próbuje „układać” dzieci wiekiem albo schorzeniami, co niestety nie zawsze się udaje. Sytuacje, że w jednym pokoju jest dziecko, które nie znosi ciemności czy hałasu i w tym samym pokoju jest inne, które krzyczy, potrzebuje grającej zabawki i zapalonej lampki są na porządku dziennym. Niektóre dzieci miewają jakieś napady, inne się wtedy boją. Jest naprawdę ciężko, ale przecież nikt nie zrezygnuje z najlepszego leczenia i opieki, bo musi się zapisywać na wzięcie prysznica czy wykąpanie dziecka – dodaje mama Antosia.

Ta smutna rzeczywistość zmienia się na naszych oczach. W maju 2023 Rossmann ogłosił nowy cel swojego corocznego programu „Pomagamy jak umiemy” – został nim remont i rozbudowa tej jakże potrzebnej Kliniki.

- Uwielbiam patrzeć na wizualizację wyremontowanej Kliniki. Tak będzie wyglądała już za dwa lata. Zwiększymy liczbę łóżek o ok. 1/3, więc pacjenci będą krócej czekali na przyjęcie do szpitala. Sale na oddziale będę w większości jedno i dwuosobowe z łazienkami. Będą też profesjonalne izolatki ze stropem laminarnym, bo na naszym oddziale często leżą także dzieci z ciężkimi neuroinfekcjami. Będziemy mieć nową, bardziej komfortową przestrzeń do zabiegów, które wykonujemy na oddziale każdego dnia, np. punkcji lędźwiowej. Powstanie odrębna przestrzeń dla neurologopedy i neuropsychologa, sala do neurorehabilitacji. Wszystko wskazuje na to, że po remoncie będziemy tu mieli ośrodek na miarę XXI wieku – mówi z dumą doktor Przysło i dodaje: - Mam świadomość, że wiele jest klinik czy oddziałów w Polsce z równie dużymi potrzebami. Tym większa jest moja wdzięczność, że Rossmann postawił właśnie na nas.

Rossmann ma ważny cel

- Klienci oczekują od nas, że będziemy się angażować charytatywnie, a my chcemy te oczekiwania spełniać. Razem z nimi od lat pomagamy potrzebującym. Wierzę, że jeden wspólny cel - rozbudowa Kliniki Neurologii, w której pomoc otrzymają młodzi pacjenci z całej Polski - jeszcze bardziej zjednoczy naszych pracowników i klientów. Jesteśmy firmą, która potrafi się dzielić. Marką, której się ufa. Dla mnie i naszych pracowników jest to powód do dumy" – mówi prezes Rossmann SDP Marcin Grabara.

Pomóc może każdy!

Dołożyć cegiełkę do tego szczytnego celu może każdy klient Rossmanna, bo formuła „Pomagamy jak umiemy” się nie zmieniła. Wystarczy przy każdych zakupach zeskanować aplikację Rossmann PL. Zbiera się w ten sposób punkty, które następnie firma Rossmann zamieni na fundusze potrzebne do sfinansowania remontu i rozbudowy Kliniki. Celem jest zebranie razem z klientami 15 mln zł.

W pomaganiu Rossmann ma już siedmioletnie doświadczenie. Podczas czterech pierwszych edycji „Pomagamy jak umiemy” (2017 – 2021) pomoc o wartości 18, 5 mln zł trafiła do ponad 600 organizacji w całej Polsce. Przez następne lata (do kwietnia 2023) kolejnych 11 mln zł wsparło 90 instytucji pomagającym kobietom i ich bliskim w trudnej sytuacji życiowej.

Historie chorób, walki, bohaterstwa, poświęcenia, ogromnego serca i prawdziwego etosu lekarskiego

Wywiad z Darią Rosiak i Agatą Maj

Daria Rosiak – kierowniczka jednej z łódzkich drogerii Rossmann jest mamą chorującej na padaczkę Jagody. Dziewczynka jest pod stałą opieką Kliniki Neurologii i Epileptologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki. Remont i rozbudowę Kliniki finansuje Rossmann w ramach firmowego programu „Pomagamy jak umiemy”. Agata Maj pracuje z Darią w jednej drogerii. Kilka lat temu urodziła bliźnięta - właśnie w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki.

Zachęcasz klientów do skanowania aplikacji Rossmann PL? W ten sposób klienci zbierają punkty, które Rossmann przelicza na środki przeznaczone na remont i rozbudowę Kliniki.

Daria Rosiak: „Pomagamy jak umiemy” to program, który jest u nas w firmie już od lat. Zawsze się cieszyłam, że robimy coś dobrego dla innych, ale teraz, gdy pomoc pójdzie na remont i rozbudowę Kliniki, gdzie leczona jest Jagoda, jest faktycznie inaczej. Jako punkt honoru postawiłam sobie, że dosłownie nie wypuszczę klienta z drogerii dopóki nie zeskanuje aplikacji. Mam ochotę wtedy każdemu tłumaczyć, że sobie nie zdaje sprawy jak bardzo ta inwestycja jest ważna i potrzebna. Poza tym to trochę tak jakbym zbierała na własne dziecko, na jego zdrowie, więc wiadomo, że każda mama w takiej sytuacji walczy jak lwica.

Co byś powiedziała klientom Rossmanna o tej Klinice?

Powiedziałabym, że to miejsce inne niż wszystkie. Tyle się słyszy o oddziałach, gdzie ludzie leżą nie wiedząc co im jest, jakie są plany lekarzy w stosunku do nich, gdzie człowiek jest petentem.

Nas po raz pierwszy przyjęto na oddział do Kliniki chyba tak o 17tej. Nie liczyłam, że się nami zajmą, bo wiadomo – już późno, a tymczasem do 20tej córka miała zrobioną pogłębioną diagnostykę! Powiedziano nam, że następnego dnia jest zaplanowany rezonans z kontrastem. Na każdym kroku lekarze wszystko nam tłumaczyli, wręcz prowadzili nas za rękę. Miło, sympatycznie, z dużą empatią. Wiem, że taką „twarzą” tej Kliniki jest jej szef, doktor Łukasz Przysło, ale prawda jest taka, że tam absolutnie każdy – od lekarza po salową – jest osobą z powołaniem i wielkim sercem.

Klinika leczy dzieci z całej Polski: ze stwardnieniem rozsianym, rdzeniowym zanikiem mięśni, padaczka lekooporną. Dziwi Cię to, że komuś chce się przyjeżdżać do Łodzi np. z Suwałk?

To naprawdę miejsce dla dzieci z całego kraju. Spotkałam tu rodziny ze Szczecina, Krakowa czy Warszawy, chociaż – fakt faktem – trafiają tu te najbardziej wymagające przypadki, nad którymi inne szpitale rozkładają ręce. A oddział doktora Przysło wyróżniają moim zdaniem dwie rzeczy – oprócz wspomnianej już, wyjątkowej atmosfery: po pierwsze jest tu dostęp do najnowocześniejszych metod leczenia i diagnostyki, po drugie – tutejsi lekarze nie odpuszczają. Zawsze mają pomysł co jeszcze można zrobić, jakie badanie wykonać, czego jeszcze się złapać żeby osiągnąć cel.

Jak Jagoda straciła czucie w całej prawej części ciała to lekarze co trzy godziny – z zegarkiem w ręku! – brali ją na badania. Mało tego, panie lekarki zaproponowały żebym razem z Jagodą poszła na jedno z tych badań, żebym wiedziała co jej tam robią, żebym się nie martwiła, nie czuła zostawiona sama sobie. Nie mogę się nadziwić tej ich dobrej energii, wewnętrznej sile. Bez nich utonęłabym z innymi mamami w tym poczuciu szpitalnej beznadziei. Bo miejsce samo w sobie jest – co tu kryć – szalenie przygnębiające. Z jednej strony lekarze dają nadzieję, z drugiej – otoczenie ją zabiera.

Co masz na myśli mówiąc „otoczenie”?

Nie chcę żeby zabrakło to jak narzekanie, bo ja naprawdę będę dozgonnie wdzięczna za jakość opieki i leczenie, jakie dostała Jagoda. Jednak te sale, ta świetlica, ta słynna jedna łazienka na cały oddział, toaleta, która się nie zamyka – to wszystko przypomina bardziej jakieś nie wiem – więzienie, celę. Ja za każdym razem trafiałam z Jagodą na salę wieloosobową.

Było nas 5 czy 6 – łóżek dla dzieci i stojących przy nich krzesełek. Krzesełka stoją bokiem, bo tylko w ten sposób mieszczą się między łóżkami. Mamy śpią na tych krzesełkach całymi tygodniami z głową na łóżku dziecka. Czasem, jak z dzieckiem jest lepiej to jakoś plecy wyciągną w nogach łóżka, ale trzeba przyznać, że żadna się nie skarży. Nigdzie nie spotkałam tylu prawdziwych bohaterek i twardzielek jak właśnie tam.

Czego się spodziewasz po tym remoncie? Co Twoim zdaniem się zmieni?

Uważam, że takie miejsca i tacy ludzie zasługują na docenienie, a inwestycja Rossmanna z pewnością formą takiego uznania jest. Oprócz tego cieszę się, że więcej dzieci będzie mogło liczyć na leczenie, że diagnozę i odpowiednie wsparcie dostaną szybciej, bo ten czas nierzadko ma kluczowe znaczenie. Poza tym, liczę, że sama klinika nie będzie już tak frustrującą i przygnębiającą przestrzenią, że dzieci i ich mamy dostaną tak potrzebną intymność, komfort, spokój. Bo to jest naprawdę potrzebne, tym bardziej, że przecież leczenie nie zawsze kończy się w szpitalu. Są choroby, które dla mam oznaczają bycie „na posterunku” 24 godziny na dobę, czasem i przez całe życie. Dla nich takie doświadczenie jak spanie na krześle przez ileś nocy to dodatkowe obciążenie, którego później nie ma jak „odrobić”, bo w domu znowu na pełnych obrotach działają. Może i brzmi to nierealnie, z drugiej jednak strony, wiem jak moja firma podchodzi do wszelkich inwestycji, widzę, jakie „gospodarskie” podejście ma załoga doktora Przysło więc jestem pełna optymizmu.

Agata, czy też tak mocno się utożsamiasz z nowym celem programu „Pomagamy jak umiemy”?

Agata Maj: Dla mnie ta historia z Kliniką Neurologii to jakiś niesamowity zbieg okoliczności. Sama jestem dłużniczką Matki Polki, bo to tam właśnie urodziłam kilka lat temu moje bliźniaczki, które były wcześniakami i w związku z tym ich zdrowie było mocno zagrożone. Szczęśliwie obeszło się bez większych powikłań.

Poznałam wówczas dziewczynę, też mamę bliźniaczek, która do dziś jest moją przyjaciółką. Pochodzi z okolic Gdańska i do Łodzi przyjechała żeby trafić pod opiekę lekarzy z Matki Polki, bo w jej szpitalu kazano jej wybrać, które dziecko ma przeżyć. Po prostu tam nie dawali szans na to, że uratują dwójkę, a było wiadomo, że to będą skrajne wcześniaki. Te dziewczynki żyją i to dzięki naszej łódzkiej Klinice Neurologii.

Wiemy jak będzie wyglądać klinika neurologii w łódzkim ICZMP

Lada dzień ruszą prace remontowe w Klinice Neurologii i Epileptologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Potrwają do 2025 roku i pochłoną 15 mln PLN, które zobowiązał się uzbierać Rossmann w ramach swojej akcji „Pomagamy jak umiemy”. -Będziemy tu mieli ośrodek na miarę XXI wieku – mówi z dumą doktor Przysło, szef kliniki.

To remont konieczny, bo liczba pacjentów z chorobami układu nerwowego rośnie lawinowo. W 2018r. do Kliniki Neurologii i Epileptologii ICZMP przyjęto 1700 pacjentów z całej Polski, a w 2022 już 2996. Rzeczywistość na oddziale, choć codziennie zdarzają się tu medyczne cuda, bynajmniej nie wygląda różowo:

- Dzieci i czuwające przy nich mamy przeważnie korzystają z sal wieloosobowych. Na cały oddział mamy jedną łazienkę i dwie toalety, a na czas jednodniowych pobytów, których też u nas nie brakuje, wyłączamy z użytkowania świetlicę dla dzieci, bo to jedyna nasza „zapasowa” przestrzeń, gdzie można poświęcić czas i uwagę pacjentowi. – przyznaje dr Przysło i dodaje - Uwielbiam patrzeć na wizualizację tego, jak klinika będzie wyglądała już za dwa lata, bo wiem, że to będzie coś wyjątkowego.

Plany są ambitne: jednoosobowe pokoje z łazienkami dla pacjentów i ich rodziców, 30 proc. więcej łóżek niż obecnie, mini-plac zabaw dla dzieci, komfortowe warunki do pracy dla lekarzy i pielęgniarek.

- Będą też profesjonalne izolatki ze stropem laminarnym, bo na oddziale często leżą także dzieci z ciężkimi neuroinfekcjami. Będzie nowa, bardziej komfortową przestrzeń do zabiegów, które są wykonujemy na oddziale każdego dnia, np. punkcję lędźwiową. Powstanie odrębna przestrzeń dla neurologopedy i neuropsychologa, sala do neurorehabilitacji. – wylicza doktor Przysło.

Nowy cel programu „Pomagamy jak umiemy” nieprzypadkowo zbiegł się w czasie z jubileuszem 30-lecia istnienia Rossmanna w Polsce.

- W 2023 roku obchodziliśmy jubileusz 30-lecia istnienia firmy w Polsce. Pomyśleliśmy o uczczeniu go w jakiś szczególny sposób. Wybraliśmy łódzki szpital, bo z Łodzią jesteśmy związani od początku – tu mamy centralę, magazyn główny, centrum informatyczne, tu otworzyliśmy pierwszą drogerię. Z drugiej strony na oddział Neurologii są przyjmowane dzieci z całego kraju, co – biorąc pod uwagę, że jesteśmy obecni nawet w najdalszych zakątkach Polski – było dla nas istotne. Dzięki remontowi w Klinice będzie się mogło leczyć więcej dzieci i młodych ludzi, a ich rodzice będę im mogli towarzyszyć w bardziej komfortowych warunkach – mówi Renata Lach, wiceprezes Rossmanna.

Tradycyjnie już, dołożyć cegiełkę do tego szczytnego celu może każdy. Wystarczy, że płacąc za zakupy w drogerii zeskanuje aplikację Rossmann PL. Zbiera w ten sposób punkty, które następnie my zamienimy na pieniądze.